Эпилепсия и аутизм

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.autismone.org%2Fcontent%2Flandau-kleffner-variant-whats-name
В этой статье речь идёт о синдроме Ландау-Клеффнера. Рассказывают о мальчике, который регрессировал в полгода. У него был очень высокий коэффициент интеллекта, но постепенно он снижался, исчезла речь. Если бы диагноз был поставлен вовремя, если бы были назначены соответствующие препараты, этого удалось бы избежать. Это был бы высокофункционирующий аутист с синдромом Аспергера.
Очень важно сделать ЭЭГ ребёнку, даже если нет судорог, она позволяет выявить скрытую эпиактивность.

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.sciencedaily.com%2Freleases%2F2011%2F04%2F110408075031.htm

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.biomedcentral.com%2F1471-2431%2F11%2F37%2Fabstract
Результаты последних исследований по эпилепсии.
Если коротко, то был проведён он-лайн опрос большой группы детей с эпилепсией и аутизмом. Выяснилось, что больше всего помогают такие препараты: вальпроевая кислота, ламотриджин, levetiracetam и этосуксимид. А также диета с боьшим содержанием жира (об этом у нас есть тема в разделе "Питание")

Кто желает более подробно изучить этот доклад, здесь он на 60-ти страницах, но нужно переводить
http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2431-11-37.pdf
Эл. переводчик осилил только половину текста.
http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.biomedcentral.com%2Fcontent%2Fpdf%2F1471-2431-11-37.pdf

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fdjfiddlefoundation.org%2Fautism_epilepsy.cfm
Аутизм и эпилепсия. Как. распознать признаки. Первая помощь при приступах.
К сожалению, брошюра на английском. Электронный переводчик эту программу не поддерживает. необходимо вручную копировать текст. У меня на это времени нет.

Инозитол снижает судорожную активность
http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.springerlink.com%2Fcontent%2F585152g18843584x%2F

http://translate.google.ru/translate?sl=en&tl=ru&js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.healingwithnutrition.com%2Fedisease%2Fepilepsy%2Fvitamins.html
Результаты исследований по витамину Е, марганцу и таурину. Эти добавки снижают эпиактивность.

Хочу поделиться о том как я сводила ребенка на консультацию к эпилиптологу Петрову. Нас уже мого лет неврологи пугают внутричерепным давлением и возможными пиступами эпилепсии. Про областного врача я слышала от других родителей и только хорошее. Очень мне захотелось Андрюшку ему показать. Доктор меня удивил. Сказал , что голова у нас нормальных размеров. Никакого внутричерепного давления нет и признаков эпилепсии тоже.
Спросил меня чего я хочу? У ребенка органические изменения мозга. " мозг усыхает" и пространство заполняется жидкостью. Вот это меня буквально удивило. Сказал, что сочувствует. И если я не согласна, то можно съездить в Томск. А потом он вычитал в карточке, что у нас тетя с шизофринией ( сестра мужа). Сказал что же я хочу, при такой родне. А я ему сказала, что тетя у нас разговаривает на трех языках не остановишь. И потом в наше время шизофрения не приговор в отличае от аутизма. Две разные болезни.
Тогда доктор мне напомнил, что он эпилиптолог, а эпилепсии у нас нет. Но я не жалею, что сходила, мнение интересное.

http://www.marketwatch.com/story/preventing-autism-after-epilepsy-2012-05-02
Интересная статья о том, что лечение эпилепсии у аутистов препаратом рапамицин приводит к исчезновению симптомов аутизма.

О Рапамицине здесь http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D1%83%D1%81 Сиролимус, или рапамицин, — антибиотик, иммунодепрессант, применяемый для борьбы с отторжением пересаженных органов и тканей, особенно почек.
Альтернативное название рапамицин происходит от туземного названия острова Пасхи — «Рапа-Нуи»: сиролимус является продуктом бактерий вида Streptomyces hygroscopicus из образца почвы с этого острова. Изначально планировалось использовать его в качестве противогрибкового средства, однако в ходе исследований выявились его иммунодепрессантные и антипролиферативные качества.

http://zimcha.livejournal.com/87497.html - Эпилепсия и аутизм. Dr. Adams, Аризона, Dr.Frey, Арканзас. Часть первая.
http://zimcha.livejournal.com/87579.html - часть вторая
Читались доклады в Цюрихе, июнь, 2012.

С клинических позиций различают:
• простые абсансы - больные напоминают «статую с пустым взглядом»;
• сложные абсансы - картина простого абсанса дополняется другими проявлениями: генерализованными миоклониями (абсанс с миоклониями), миоклоническими подергиваниями век (миоклония век с абсансами), элементарными автоматизмами (абсанс с автоматизмами), вегетативный абсанс (с упусканием мочи), либо выпадением постурального тонуса и падением больного (атонический абсанс).
С клинических позиций абсансная эпилепсия представляет собой наиболее яркую форму идиопатической эпилепсии, характеризуется:
• абсолютной возрастной зависимостью;
• имеет относительно благоприятный прогноз;
• контролируется определенными противоэпилептическими препаратами (в настоящее время в основном применяют вальпроаты).
Абсансный статус. Типичный абсансный статус, столь частый при детских формах эпилепсии, может наблюдаться и у взрослых (как правило в этом случае они – абсансы - персистируют из детского возраста в связи с чем было предложено выделить абсансную эпилепсию взрослых). При этом он (абсансный статус) редко диагностируется правильно, вместо него иногда ошибочно диагностируют депрессию, послеприпадочное нарушение сознания, в некоторых случаях абсансный статус игнорируется.
S. Shorvon (1995) выделил следующие разновидности эпилептического абсансного статуса:
• типичный (идиопатический), возникающий при генерализованной идиопатической эпилепсии, с ЭЭГ-разрядами более 2,5 Гц;
• атипичный (криптогенный, или симптоматический), главным образом возникающий при синдроме Леннокса - Гасто с ЭЭГ-разрядами менее 2,5 Гц;
• de novo - эпилептический абсансный статус, отличающийся поздним началом и возникающий у взрослых, не страдавших ранее эпилептическими припадками (обычно как результат отмены лекарств);
• абсансный статус при других эпилептических синдромах - прогрессирующей миоклонус-эпилепсии, синдроме Ландау - Клеффнера и др.

Считается, что помимо помрачения сознания, типичный абсансный статус может проявляться подергиваниями век и периоральной мускулатуры, но только при соответствующих формах миоклонус-эпилепсии. Длительность статуса у взрослых меньше, чем у детей. Диагностические трудности могут быть связаны с тем, что только у 40% пациентов с типичным абсансным статусом на ЭЭГ регистрируются классические постоянные спайк-волновые паттерны. У 30% имеют место непостоянные ЭЭГ-паттерны, состоящие из частых спайк-волновых разрядов, в то время как характерный спайк-волновой ступор бывает лишь при непрерывных спайк-волновых разрядах, сочетающихся с длительными абсансными припадками.
http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=2000