Лечится ли аутизм?

Хотела промолчать, да ладно, скажу. Алле я это и так говорила, повторяю для мам малышей. Когда мы с Ольгой Андрюшу увидели, то в один голос заявили, что это аутизм, причём, довольно тяжёлый. Но мы же всегда склонны верить тем, кто нас обнадёжит, так ведь человек устроен! Алла нашла доктора, который сказал, что аутизма нет. Я не к тому говорю, что мы такие прозорливые и слушать нужно только нас и никого больше. Время нельзя терять, вот что главное... Когда есть диагноз, знаешь, с чем бороться, куда идти, что делать люди добрые подскажут. У наших врачей часто опыта маловато, не так часто им аутисты на пути попадаются. А в больнице (сами знаете какой) сидят одни пенсионеры. Их как учили, что аутизм - это форма шизофрении, так они и лечат(калечат).
Поставили диагноз - не ждите, что это само собой рассосётся! Занятия вводите сразу. В Америке АВА рекомендуют 30-40 часов в неделю!!! Это сколько в день получается? Правильно, 4-5 часов. Кто из нас это делает? Никто.
Диету пробуйте, обследуйте ребёнка., сами читайте побольше об этом нарушении. Много чего можно сделать, даже не имея особых денег, было бы желание.

Решила завести эту тему после поста Наташи из Швейцарии. Она вылечила двух своих ребятишек, ездила в Америку к Россигнолу, наблюдалась у наших врачей, сама очень много изучала. По профессии она ветеринар. Помещаю сюда её сообщение из ЖЖ без купюр. http://zimcha.livejournal.com/56012.html

Разозлили
Скажите, что это за коллективная такая маза "аутизм не лечится"?
Прикрываются ею как щитом. Или "нет денег". И я упорно спрашиваю, а что пробовали, о чем читали, почему сами своими силами не делаете. Ну, АВА можно же самим? Или диету? Или витамины попробовать? Оказывается, ровно две статьи в инете от наших спецов ( в лучшем случае). Пролистали первый попавший форум. И ну??..- спрашиваю. "Ну, так.... все сложно и непонятно".... И диету пробовали, ага, целый месяц. Причем особо не вчитываясь в этикетки и считая, что пшеничный крохмал с глютеном не связан.
Блиииин.
У меня получился бооольшой такой круг знакомых с детьми с аутизмом. Разных знакомых. И вот самое часто "аутизм не лечится" я слышу от тех, кто ничего не хочет делать. Да, они жалуются, плачут и даже местами переживают. За себя и свою раздолбанную жизнь, которая почему-то так пошла ухабами. А дети что, у детей же "аутизм не лечится".
Меня зацепило здорово первый раз в дельфинарии, девочка с аутизмом. И мама, которая привезла, судя по тому, что она была аж 2 раза из 10 на занятиях, ее туда для галочки. Чтобы было. Когда Илья у меня был в таком состоянии, как эта девчушка, я на шею каждому бросалась, если видела ребенка легче, с криками: "Что делали??!!!" Думаете, ей интересно было, почему у нас такой же диагноз и такая разница в детях? Нет. Мне было интересно, что они делали, я спрашивала. А ей - нет. Она смерила мой секонд-хенд взглядом с высоты своего валентино и процедила сквозь зубы: "У нас - аутизм. Это - не лечится." Я пытала ее как партизана, и добилась только признания логопеда и нейлопетика в предшествующем лечении. Наши лечения ее не интересовали. Все. Финита.
Потом сказали, опять же в дельфинарии, что будет бесплатно смотреть детей невролог. Невролога захотела только я. Из 6 человек. Потому что "нас уже невролог смотрел дома". И никто не думает, что спецы бывают разные, что мнения разные, что в каждом есть крупинка того, что может помочь ребенку. Нет. Все уверенные и мучающиеся.
Народ видит неговорящего ребенка в 2 года и упорно ждет до 3-4 лет диагноза. Типа, вот поставят заключение и все рассосется. А потом ставят диагноз и появляется наконец отмазка в виде закатанных глаз и любимой фразы.
Потом были еще дети, и родители, которые у меня все-таки спрашивали, что можно сделать. И я часами состявляла списки за компом и давала ссылки. И потом захотела спросить, кому что помогло. И позвонила, всем. И оказалось, что часть, большая часть из них ничего не делала и даже не читала. Потому что нашлось восемьсот причин, по которым не смоглось.
Смотрела ребенка когда-то, 10-летнего, очень сложный. Изначальная история - один в один с моим. Из лечения только логопед и нейролептики. Ладно. Надо делать, хоть что-то, очень просят. Пишу, рассказываю, показываю Илью, даю координаты всего, что можно. Грю, что по любому вопросу, а они будут, если будете делать, пишите или звоните, не стесняйтесь. Думаете, позвонили или написали?
У меня, когда был ЖЖ в полном объеме, спрашивали раз в месяц о чем-то. Всё. Но, что парадоксально, раз в неделю обязательно кто-то писал, что ЭТО - не поможет. И при моих расспросах оказывалось, что и не пробовали даже. Просто слышали. Что - не поможет.
Сейчас и спрашивают вовсе исключения. Наверное, все всё знают уже:)
Да, аутизм - сложное заболевание. И вылечить на 100% удается единицам. Но все, все, кто работал и искал, кто бился, у того есть результаты. Есть дети, которые не говорят. Но - пишут. Или рисуют. Есть дети со стереотипами, но - социальные. Если вы вывесили себе на шею плакат с любимой фразой наших психиатров, то не жалуйтесь потом на нашу медицинскую систему. Мы делаем себя и своих детей калеками только сами.
У меня подруга похожая. Но я ее очень уважаю за то, что она никогда не пытается прикрыться и честно признает, что не хочет особо делать. Если бы она мне в лицо закатывала глазки и говорила коронную фразу, то послала бы ее на три буквы.
Я вас умоляю, с любимой фразой, не врите хотя бы самим себе.

Да, у меня последнее время приступы правды. Так что, кому не особо приятно читать, расфренживайте, не стесняйтесь.

Лариса, ты молодец, что затронула эту тему! Я полностью с тобой согласна во всем, что ты написала. И себя я тоже пока отношу к мамашам, которые находят все эти разные "отмазки", но к счастью, в последнее время всё реже и реже. Особенно с появлением "Солнышка" и естественно этого сайта. Я, к сожалению, не мастак общаться в форумах-но это тоже дело поправимое. Хочу тебя поддержать во всём что ты сказала. Мне тоже приходилось общаться с мамашами, которые вроде всё понимают и желание есть-но..... В итоге. когда с ними связываешься через определенное время, то у них то в городе логопедов нет, то далеко ездить на лечение и т.д. и т.п. Я первый раз увидела ещё одного аутиста (кроме моей Катюшки) в дельфинарии в Крыму в 2007 году. До этого мы ездили два раза в Томск-и определенные сдвиги у нас были(для меня так очень большие). Катюшке тогда было 6 лет, а девочке Жене 3 года. Она приехала в Крым с ОБОИМИ родителями, а я с Катюхой одна. Про то как мы летели на самолетах скажу отдельно-я думала будет ужас, а в итоге моя дочурка меня удивила и два самолета с пересадкой в Москве перенесла на пять! Так вот, мы подружились с родителями и естественно стали ближе общаться с детьми. Я увидела в Жене мою Катюху точь в точь, только 3 года назад-плавающий взгляд, хождение на цыпочках, не воспринимание окружающего, стереотипные движение и т.д. и т.п. На мою дочь они смотрели как на практически нормального ребенка, в упор меня не слышали, что это дело не времени а занятий и родительского терпения. Мы после занятий в дельфинарии всегда с Катюхой ездили на экскурсии или ходили в горы или на море (хотела она этого или нет), и их с собой агитировала, но они совсем не терпели визг своего ребенка и проще было уйти домой, чем перебарывать это состояние. В течении следующего года мы перезванивались часто, но по разговорам я понимала, что всё остается на том же уровне. Через год мы опять вместе поехали в дельфинарий-и в первый раз мне стало не по себе, когда я не увидела даже малейшего сдвига-ни у ребенка на у родителей. В итоге, всё что я им рассказывала, чем делилась, посылала журналы и информацию по аутизму по почте-ни чего не произвело эффекта. Думают, что либо само рассосется, либо крест на всю жизнь.
Я вот всё собираюсь в соответствующем разделе написать нашу историю с Катюшкой, но читая все ваши истории, мне даже стыдно писать. Мне казалось, что всё что я знала -я ребенку давала, а вы, девочки, так глубоко залазили в своего ребенка-всякие разные анализы, врачи, название которых я и не знала до поры до времени, что теперь и не знаю что писать. Я почему-то была уверена, что моему ребенку лекарства и врачи не помогут, только занятия занятия и занятия. Но всё таки попробую как нибудь написать.

Надя, это не я написала, а Наташа из Швейцарии. Но я под каждым словом готова подписаться. В её ЖЖ есть ссылки на терапии и процедуры, которые ей помогли. Ссылка на ЖЖ в первом сообщении.

Ну я в начале поняла, что ты её слова писала, но когда прочитала про Илью-подумала что ты. Извини!

Данные нам Богом особые дети - это большое испытание для родителей, но это испытание по силам каждому, иначе бы у нас не было бы таких детей. А вот сможем ли мы пройти это испытание, это личный выбор каждого родителя. Можно найти тысячу причин, чтобы не помогать нашим "инопланетянам". И я сама их часто нахожу, но когда ставлю на чашу весов будущее своего мальчика и всю ту суету, которая мне мешает заниматься ребенком, перевес все равно оказывается в пользу ребенка. Очень часто, кроме физических сил не хватает душевного спокойствия и равновесия, особенно когда обнаруживаешь, что вроде бился-бился, а результата все равно нет. Тогда возникает ощущение, что победа аутизма - это полная иллюзия! Слезы, сопли, отчаяние, а потом берешь себя в руки - и вперед и с песней!

Вот и у меня так же: то взлет,то посадка....
Как хорошо,что я вас всех нашла, вы такие родные,потому,что Кемеровские, а не Чикагские!И понимаете ,что не так уж это просто заменить коровье молоко на кокосовое

Я тоже порой почитаю некоторые посты забугровых родителей и подумаю, что живём-то мы в разных мирах.
Особенно нравится фраза "Пользуйтесь только проверенными брендами!" Ага, 3000 руб за бутылочку Омега-3 на месяц, это "всего лишь" треть пенсии моего ребёнка. Пойдёшь потом, купишь в аптеке за углом рыбий жир тверской фабрики за 40 рублей, и ходишь довольный.

Надежда, напишите, пожалуйста, про ваши занятия. Я начала искать другие пути, когда поняла что у меня не хватает сил с сыном заниматься - дрессура по АВА не получалась вообще,срабатывало только когда я в безвыходном положении оказывалась - например, надо делать озон, пройти 2 остановки пешком или проехать, никто отвести не может - и я тогда себя в кулак - и сына волоком на озон, потому что на улице он боялся машин, собак и асфальта, а в автобусе видимо того что как дом на колесах. Всего продцедур 10 (около 3 недель надо ходить) и где-то к 8 продцедуре сын стал более менее адекватно себя вести на улице. Но как это применить к домашним занятиям - я так придумать и не смогла.

У моего сына было всё очень похоже. У меня тоже во время беременности была гипоксия плода. Сын до 5 месяцев не держал голову, долго не мог сидеть, сел только в 11 месяцев, пошёл в год и два, подозревали ДЦП, не подтвердилось. Речь то появлялась, то исчезала. Первые аутичные проявления начались в 9 месяцев. Потом нашли патологию мозга, правда не очень глубокую.
А по поводу наших врачей, то их учили так:
Аутизм это синдром, не является отдельной патологией. Встречается при шизофрении или при олигофрении. Нужно отклассифицировать, либо умственная отсталость, либо шизо. Все кемеровские специалисты придерживаются такого мнения, доказывать бесполезно.
В России были проведены научные исследования ещё в 80-х, всеми не любимый профессор Каган выяснил, что это отдельное заболевание, и подтвердил доводы зарубежных коллег. Правда аутизм как синдром, по мнению Российских исследователей встречается при шизофрении, но это другой аутизм.
Это когда человек с шизофренией отстранённо себя ведёт, не с кем не общается, пребывая в плену собственных галлюцинаций. Галлюцинации - это ключевое слово. У аутистов нет галлюцинаций, нет бредовых состояний, нет катотонии, т.е. всего того, что настойчиво приписывают психиатры нашим детям.
У аутистов своих проблем хватает - стериотипии, раскачивания на месте или кручение головой, манипулирование с неигровыми предметами, неумение пользоваться речью, боязнь незнакомых мест, агрессия в незнакомых местах.
Аутиста вообще очень сложно спутать с шизо или умственно отсталым, не понимаю, как наши врачи умудряются.
А органические повреждения мозга есть у всех аутистов, в обратном меня никто не убедит. Просто у кого-то эти повреждения явные, а у кого-то не очень.
Американские учёные давно уже провели исследования, и обнаружили у аутистов особенности мозжечка, причину по которой аутисты раскачиваются. Обнаружили нарушения в системе зеркальных нейронов, отвечающих за восприятие и понимание чужих эмоций. Обнаружили нарушение межполушарных связей. Все эти изменения не регистрирует ЭЭГ, и тем более УЗИ.
А пенять на вакцины глупо.
У нас психиатрия находится на уровне развития 50-х годов 20 века, не удивительно, что они мелят всякую чушь.

Никто не спорит, что есть органические поражения мозга. Почему-то никто не объясняет - почему новые связи не создаются. Оргиназм не может отрастить новую руку или новый палец, но построить новые межполушарные связи, активно развить речевой центр в другом месте - особенно когда ребенок еще маленький - это не фантастика, эта проза жизни. А у наших детей - почему-то этого нет... Инсультники, парализованные в 40-50-60 лет при правильной терапии заново начинают говорить, двигаться и писать, при условии что сознание не повреждено. Как они делятся воспоминаниями - сначалы ты пытаешься это делать привычным способом - но ничего не получается, и тогда ты начинаешь делать это по-другому и со временем все приходит. Так почему же у наших детей не срабатывает?

Мне ближе версия, что аутизм - это аутоимунное заболевание, когда сорваны все системы регуляции - причем не только вакцинами, но и окружающей средой, наследственной предрасположенностью.

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http://www.autismweb.com/forum/viewtopic.php%3Ff%3D4%26t%3D23969
Перевела, как могла, кое-что сократила.
JeniB пишет:

Я вижу много новых людей здесь, поэтому я собираюсь рассказать вам, о том что действительно помогло нам добраться туда, где мы сейчас находимся.
Во-первых, думайте правильно… Хорошо подумайте о том, что ваш ребенок будет восстановлен. И он будет! Вам будет показан путь. Это так странно, как все всплывающее из ниоткуда. Доверять этому и молитесь каждый день, улыбайтесь, любите своих детей и .... перестать говорить об их состоянии с ним или с другими. Скажите, он восстановится, снова и снова. Не думайте ни на минуту, что вы не можете победить, вы можете! Вот так! Уберите печаль и сосредоточиться на исцеление. Читайте истории восстановления. Они существуют. Они есть. Читать некоторые из сообщений Nikosomom's, шахта, Аманды, dsophie, willsmom, recoveringnicholas .... боже я забыл кого-то, кто делает хорошо? Черт возьми, девочка Грейс также делает хорошо, и я видел их борьбу за довольно продолжительное время.
Далее, диеты. Хм, это самая сложная часть... Приготовьте продукты брожения, ореховые йогурты. Я так благодарен за то, что Бог положил на этой земле и старые способы исцеления, чтобы помочь нашим больным детям. Травы тоже играют ведущую роль. Этот материал хорош , многие из нас использовали это постоянно. Читайте о питании и физической детоксикации, которые выводят токсины из вашего ребенка. Гомеопатию добавьте тоже. Вы не должны остановливать то, что вы делаете. Это единственный способ. Мы более продвинуты, чем бактерии и дрожжи, не так ли? Черт, мы умнее, чем наши собственные врачи и чиновники. Мы все знаем, что происходит на самом деле сейчас, не так ли?
Витамины, которые работают. Добавляйте в течение дня в небольших количествах, ложку здесь, ложку там. Не большие куски 2 раза в день. Смешайте их в банке с небольшим количеством сока квашеной капусты и яблочного сока и давайте после каждого приема пищи, закуски. Помогут Вам ферменты с каждым приёмом пищи. Kонтроль дрожжей в течение всего дня. Не раз и не два раза в день. Добавьте пробиотики. Некоторые кефиры с сильными пробиотиками помогают.
Комплексообразование. Для многих это выход из мира аутизма. Хорошее, безопасное комплексообразование. Нет, волей-неволей я собираюсь попробовать то или это. Эй, хелаторы естественные! NOOOOOO. Big Bad нет. Исследования. Будьте осторожны и не ждите. AC(комплексообразование по протоколу Энди Катлера – Прим. моё). Что я могу сказать. Энди дает мне моего мальчика обратно. Люблю тебя!
Прекратить кормить сладкими продуктами .... что включает в себя мед и фрукты на некоторое время. Для некоторых из наших детей, они просто не работают. Даже оранжевые продукты приготовленные вызывают проблемы на ранних стадиях. Мы жили на фрикадельках, смешанных с овощами в течение многих месяцев. Это работало. Позже я добавил кефир и йогурт и помчался с места в карьер. Строгая диета, хороший контроль дрожжей, тяжелые удары пробиотиков и комплексообразование может быть очень мощным.
Хорошо. Просто прочитайте это, хотя это звучит, как проповедь. Я не проповедую. Не бойтесь попробовать сложные вещи… Моему сыну так хорошо.


И далее обсуждение родителей, почитайте.

ЧИКАГО - Лео Lytel был поставлен диагноз "аутизм" в детстве. Но в 9 лет он преодолел это расстройство.
Исследователи редполагают, что по крайней мере 10 процентов детей с аутизмом могут "восстановиться" из него - большинство из них после прохождения нескольких лет интенсивной поведенческой терапии.
Скептики сомневаются, но профессор психологии Дебора Фейн из Университета Коннектикута является одним из тех, кто убежден, что это реально.

Полностью читать здесь.
http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.msnbc.msn.com%2Fid%2F30645770%2Fns%2Fhealth

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.ageofautism.com%2F2011%2F02%2Fan-autism-mom-discusses-recovering-from-recovery-and-a-near-death-moment.html%23more
Потрясающий рассказ. Мама мальчика с тяжёлым аутизмом вспоминает, как в 2002 году её сыну был поставлел диагноз - тяжёлый аутизм. Несколько лет они без особого успеха применяли диету, биомед, сдавали многочисленные анализы, приглашали домой АВА-терапевтов.
Однажды семья отдыхала на озере. Джон (имя мальчика) стал тонуть. Родители вытащили его бездыханное тело и стали реанимировать. Ребёнка удалось спасти. Мать пишет, что в тот момент поняла, как он ей дорог...

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.unews.utah.edu%2Fp%2F%3Fr%3D031809-3
Долгосрочные исследования в штате Юта

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.autismweb.com%2Fforum%2Fviewtopic.php%3Ff%3D4%26t%3D19985

Одна из мама начала тему такими словами: "Я хотела бы услышать от родителей девочек, которые имели успех с биомедом или другими видами терапий. Мы читаем так много о мальчиках, которые выздоровели, я просто очень хочу услышать истории некоторых девушек для сравнения".

Далее идут обсуждения и советы родителей.

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.autismone.org%2Fcontent%2Fmrs-wessels-talks-autism
Интервью с г-жой Wessels, мамой Сэма, по BT.
Она так искренне отвечает на вопрос, как аутизм повлиял на её жизнь. Когда читаешь такие заметки, невольно думаешь, что родители аутистов всегда поймут друг друга, где бы человек не жил: в России, В Америке, в Австралии, в Китае...

Мы с Анрюшкой сейчас проходим обследование у всех врачей. Сегодня утром были у участкового логопеда. Андрею годика три было когда она в первые под вопросом написала в карточке аутизм. Просто я ей ребенка показала в первый раз в три года, когда он не заговорил. Сегодня она мне рассказала, что с аутизмом знакома давно. У ее друзей есть сын уже взрослый аутист. В детстве родители возили в Болгарию показать Ванге. Думали , что Ванга даст какие-нибудь советы или обнадежит. Но Ванга ничего не сказала. Просто промолчала.
Я это к тому рассказываю, что знаю нескольких мам, которые бегают по целителям. Это не стоит делать. Раз целитель такого уровня оказалась бессильна, то остальные тем более не помогут.

Это Нина ездила к Ванге, если будете ходить на занятия в спортзал, познакомитесь. Очень интересный и позитивный человек. Ванга сказала, что мальчик вырастет и пианистом будет. Она увидела картинку, но не смогла её растолковать правильно, такое часто бывает и у хороших экстрасенсов. Саша не выздоровел, он очень любит музыку, постоянно слушает радио. И у него есть такая привычка - он постоянно барабанит пальцами по разным предметам (как пианист).

История американской девочки Ванессы.
Ванесса был поставлен диагноз аутизм в 1992 году, когда ей было три года. Родители 2 года занимались по системе Глена Домана, потом остановились, как они пишутут "от усталости и без сожаления".
Биомедлечение они начали, когда девочке исполнилось 12 лет, то есть достаточно поздно.
Продолжение здесь...

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fautism-nutrition.com%2Fearly-intervention-autism-treatment

http://translate.google.ru/translate?sl=en&tl=ru&js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fblog.autismspeaks.org%2F2011%2F09%2F30%2Fitow-my-son%2F
Хэппи энд. Этого нам так не хватает в жизни. Выздоравливают люди, оказывается...

Да, счастливый конец, только диагноз изначально - мягкая форма аутизма (скорее 3,4 степень). У нас ведь тоже есть детки, которые уже выходят из спектра, но это не относится, к сожалению, к тяжелым состояниям.

Любопытную информацию нашла в "Справочнике по детской диететике", обратите внимание! год издания 1977. Книга рекомендована для педиатров, диетологов. Доступным русским языком еще в 1977 г. наши, русские, врачи написали о нарушениях метаболического статуса детей, их последствиях и коррекции. Вот некоторые выдержки из книги:
"В основе генеза заболеваний, обусловленных нарушением аминокислотного обмена, лежит избирательное снижение активности того или иного фермента, участвующего в метаболизме аминокислот, поступающих с пищей. В результате происходит блок на пути обмена указанных веществ на уровне пищеварительного тракта, тканевых систем и выделительных органов. В плазме крови, моче и ликворе накапливаются продукты извращенного метаболизма.
Кардинальные методы лечения метаболических нарушений на уровне ДНК находятся в стадии разработки (более 30 лет прошло - все не могут никак разработать, прим. - мое). К средствам специфической терапии большинства врожденных энзимопатий в настоящее время относится диета, построенная в основном по принципу исключения из рациона того фактора питания, утилизация которого в организме не может происходить правильно."
В книге описывается подход к лечению таких заболеваний, как тирозинемия, гиперглиценимия, фенилкетонурия, оксалурия, галактоземия и т.п. Для нас интересна, гомоцистенурия, потому как почти у всех наших деток есть риск ее развития. У детей с гомоцистенурией уже на первом году жизни может отмечаться гипотрофия, что "диктует необходимость назначения коррекции питания, в том числе дополнительного введения белка в виде творога, кефира, что лишь усугубляет обменные нарушения. В результате существующего энзиматического блока накапливающиеся в организме метионин и гомоцистеин оказывают токсическое действие и поражают ряд органов и систем, приводят к костным деформациям, подвывиху хрусталиков, снижению интеллекта, развитию патологической нервной симптоматики.
В 1966 г. Werder и соавт. сообщили о применении диетического лечения при гомоцистенурии, а Komrower и др. (1966, 1967) предложили схему лечебного питания с низким содержанием в нем метионина. Было рекомендовано использование желатина в качестве продукта, бедного этой аминокислотой, с обогащением другими аминокислотами.
По мере изучения этой патологии стали выделять две клинические формы, от которых зависит выбор метода лечебного воздействия на больной организм.
При одной из них пиридоксинзависимой гомоцистенурии фермент цистатионинсинтетазу удается активизировать большими дозами вит. В6. Mudd (1970,1971) сообщает, что в результате применения вит В6 в дозах от 50 до 500 мг в сутки произошла нормализация обмена метионина и дополнительной коррекции питания не требовалось..
При другой форме заболевания - пиридоксинрезистентной гомоцистенурии - патогенетической терапией является назначение малобелковой диеты с низким содержанием метионина. Дополнительно к лечебной диете рекомендуется введение холина или бетаина, фолиевой к-ты, цистина, кальция, железа и смеси витаминов.
СОДЕРЖАНИЕ МЕТИОНИНА (в г на 100 г продукта)
С высоким содержанием метионина
творог - 0,495
сыр - 0,715
яйцо куриное - 0,420
говядина - 0,466
кролик - 0,423
куры - 0,556
сельдь - 0,533
треска - 0,480
печень говяжья - 0,463
почки говяжьи - 0,307
язык говяжий - 0,357
соя - 0,513
горох - 0,294
мука пшеничная - 0,203
С низким содержание метионина
молоко коровье - 0,086
рис - 0,137
морковь - 0,010
свекла - 0,006
картофель - 0,025
горошек зеленый свежий - 0,054
консервированный - 0,027
помидоры - 0,007
бананы - 0,011
апельсины - 0,003
мандарины - 0,004
Здоровый ребенок с пищей получает 1-2,5 г. метионина. Это количество на детей с гомоцистенурией оказывает токсическое действие.
Разрабатывая лечебную диету, за исходный уровень содержания в ней метионина было принято количество, рассчитанное по минимальной суточной потребности в аминокислоте, что по данным разных авторов, составляет 29-45 мг на 1 кг массы тела ребенка. По сравнению с возрастным рационом это потребовало снижения метионина до 1/3 нормы и было достигнуто исключением или ограничением преимущественно продуктов животного происхождения.
Об эффективности указанных терапевтических мероприятий при обеих формах гомоцистенурии судят по нормализации уровня метионина в крови (до 0,01 г/л) и отсутствия гомоцистина в моче в сопоставлении с положительными сдвигами клинических проявлений болезни, что, в свою очередь, зависит ОТ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СВОЕВРЕМЕННО НАЧАТОЙ ДИЕТОТЕРАПИИ".

Хочу новостью поделиться. У меня знакомая семья с ребенком аутистом. Они сейчас проходят второй курс лечения в Самарском реацентре. Ребенку почти 8 лет. Не говорил вообще. Посещал 49 садик.. После реабилитации в реацентре началась речь. Курс лечения 21 день. Массаж по точкам, иппотерапия,другое комплексное лечение. Подход индивидуальный. Само лечение стоит 16600. Но дорога (Самолет), поживание и питание. В итоге 130000. Через 1,5 месяца должен начаться второй курс. Чтобы эффект не пропал. И потом третий.
Так , что в Самаре можно получить помощь.

Алла, а что это за семья? Из Кемерово? Хотелось бы поподробнее и из первых уст. Они на нашем форуме есть?