Компенсация на питание.

Я написала на "Особое детство" в раздел "Наши права".

У меня ребёнок на диете без глютена и казеина, справка о непереносимости этих продуктов есть. Из школьного меню по нашему рациону выбрать практически ничего нельзя.
И инвалидам компенсируют только "молочный стол". Или выбираешь этот комплекс, или вообще ничего не получишь. Этой городской компенсацией на питание я воспользоваться не могу, потому что они её перечисляют на фабрику-кухню, а не конкретно инвалидам. Реально ли в таких условиях выбить компенсацию на конкретного ребёнка? Я такая не одна, знаю ещё несколько человек.

Ответ юриста

В описанной Вами ситуации целесообразно письменно обратиться в орган управления образованием с просьбой разъяснить, каким образом должно организовываться питание в школе ребенка, которому по состоянию здоровья в соответствии с медицинским заключением нельзя употреблять в пищу все блюда, включенные в школьное меню. Одновременно в обращении можно внести свои предложения по организации питания:
1) для такого ребенка составляется отдельное меню в соответствии с медицинскими рекомендациями, питание по которому и организуется в школе в общем порядке;
2) возможна выплата родителям компенсации на самостоятельную организацию питания ребенка в школе, который не питается в государственном общеобразовательном учреждении по состоянию здоровья в соответствии с медицинским заключением.
Конечно, лучше, если такое обращение будет коллективным. Если необходима помощь в составлении обращения, пишите. В любом случае пишите о результатах обращения.

Есть желающие побороться за свои права?

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Вот здесь описан механизм, как добиться от органов власти компенсации на питание. Это опыт Санкт-Петербурга.
Предлагаю для начала определиться с количеством детей, которые на диете. Затем написать коллективное письмо в горздрав.
Обратите внимание, в других городах компенсация на питание полагается детям, которые учатся на дому, независимо от диеты.

Лариса, а вы где такую справку о непереносимости глютена и казеина получили? Наверно анализы сдавали?

У меня такой справки пока нет, но мне её можно взять у гастроэнтеролога. Она поддерживает саму идею об отказе от глютена и казеина. Я боюсь другого, как бы наших детей не стали выгонять из детсадов и школ. СЭС ведь не объяснишь, у них свои требования. Еду с собой носить нельзя. Скажут, раз вы на диете, то и сидите дома. Получится как со спортзалом, когда секцию закрыли, потому что у тренера нет сертификата на работу с инвалидами.

я тоже этого боюсь, но и из дома пока не разрешают приносить. Говорят, что заведущая запрещает и все кто на диете пусть до обеда посещают школу, а меня такой вариант не устраивает. Кормят ее тем,что из меню нам подходит,вместо хлеба рисовые хлебцы приношу, а на полдник грушу. В любом случае неизвестно состав блюд,поэтому толку никакого.

А мне Надежда Ивановна сказала, что она признает необходимость диеты. Это было в пятницу. Но сказала, что они стараются правильно детей кормить. Для меня главное, что согласилась о необходимости диеты.
У меня есть знакомая семейная пара, у них нормальный ребенок. Но у них были проблемы с пищеварением. Нельзя было молочное категорически. И мама ребенка приносила справку от врача в садик. Ругались они там, потому, что руководсво садика было в замешательстве, как быть с ребенком. Но их не выгнали. Получается, нужно знать свои права и уметь их доказывать.
Парадокс, сами признают, что дети больны.. Дипансеризация постоянно. Всем известно, что при многих заболеваниях рекомендуются диеты.
Но я вижу ответ на этот вопрос. В обществе ненавидят родителей инвалидов, считают их виноватыми в болезнях своих детей. И стараются при каждой малейшей возможности пустить пыль в глаза.

В их меню все равно всегда будет то, что при диете нельзя даже в мизерных количествах, таже мука, слив.масло, молоко.

Если совсем нет возможности договориться приносить еду с собой, тогда вот это [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] нужно купить и давать с каждым приёмом запрещённой пищи

Я брала там же (на всякий случай) маленько другие ферменты [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]

Когда мы в школе учились, то всего год питались в школьной столовой. И в 2008 году открыли это самое МАУ "Школьное питание", еду стали развозить по школам и буквально навязывать комплексные обеды. Я помню, как возмущались родители, учителя и работники столовой. Школа у нас была маленькая, дети в основной своей массе из малообеспеченных семей. Сама была свидетелем, как некоторые на обед брали одни макароны с подливкой и чай, потому что на другую еду денег не хватало. Но они были сыты! И вот появляется это гигантский монстр МАУ и подминает всех под себя. Комплексы не по карману многим, и дети просто остаются голодные.
Компенсационные выплаты на инвалидов нельзя взять наличными, они прямиком поступают в это самое МАУ. Теперь понятно, кому это было выгодно.

[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]
Как дети чиновников кормили
08.02.2016 У нас в Кузбассе некоторые чиновники совсем не смущаются и не стесняются, не умеют этого делать. Закалка так сказать административная. Контрольно-счетная палата города Кемерово в 2015 году провела проверку МАУ "Школьное питание" (это те ребята, которые кормят наших детей) и выявила не только то, что некоторые "специалисты" свои личные автомобили заправляли за целевые деньги, но и почти на 7 миллионов сами съели продуктов. А общее количество установленных нарушений 322 миллиона рублей.  

Продолжение по ссылке [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку]