Метилирование

Давайте говорить ...о метилировании, глутатионе, и витамине В12 http://www.generationrescue.org/dr-jerry-s-blog/biomedical-intervention/let-s-talk-about-methylation-glutathione-and-vitamin-b12/


д-р Джерри Kartzinel 25 мая 2011 года

Метилирование связано со многими хроническими заболеваниями, включая аутизм. Процесс метилирования – это словно завод, который производит продукт. Фабрика метилирования производит глутатион аналогично тому, как завод Форд производит грузовики. Так же, как производство грузовиков на заводе требует многочисленных шагов для получения готового продукта, так и на заводе метилирования имеется множество мер, необходимых для производства готового продукта - глутатиона.
Глутатион очень важен для поддержания и восстановления физического здоровья, и даже психического здоровья. Мы знаем, что дети с аутизмом, как правило, имеют более низкие уровни глутатиона по сравнению с обычными детьми. Мы также знаем, что есть семьи, которые генетически имеют более низкие объемы глутатиона, то есть, их заводы производят только нижнюю границу нормы глутатиона. Они имеют проблемы с шизофренией, алкоголизмом, биполярноым расстройством, депрессией, имеют дефицит внимания, запор, и аутизм. Глутатион имеет важное значение для защиты клетки от токсинов - это наш мастер-антиоксидант, и, кажется, играет центральную роль в, концентрации внимания и речи.
Мы можем реально увеличить нашу способность организма вырабатывать глутатион .... Даже если генетика против! Доктор Джилл Джеймс доказал, что мы можем увеличить производство глутатиона путем предоставления нашим заводам метилирования необходимых ключевых ингредиентов.
Метил В12: это витамин В12 в его "метил" форме. Это может быть носовой спрей, подкожное введение, или устная форма. Лучше всего для некоторых людей работаетв спрей (если ребенок переносит его) или подкожные уколы. Дозировка менгятся в зависимости от возраста и веса, и как вы собираетесь его вводить (интраназально или подкожно).
Витамин B6: помощник в производство глутатиона.
Фолиевая кислота: это витамин В, который работает в качестве кофактора на заводе метилирования.. Может быть объединена с В12 инъекциями или спреем. Для некоторых детей это может вызвать гиперактивность, и таким образом должна быть удалена.
Диметилглицин: также известен как DMG. DMG также поддерживает метилирование путь, как "метил донор".
Триметилглицин: также известен как TMG. TMG является DMG с добавлением метильной группы. Опять же, мы пытаемся обеспечить конвейер завода "стимулирования", чтобы сделать больше глутатиона.
Метионин: аминокислота, которую можно считать "шасси" или исходной молекулой, которая в конечном итоге может быть преобразована в глутатион
N-ацетил цистеин: также известен как NAC. Это предшественник цистеина и глютатиона
В дополнение к предоставленным добавкам для оказания помощи в производстве глутатиона, вы можете также дополнить глутатион непосредственно. Это могут быть как вливания, вдыхания с распылителем, втирание в виде крема, и в устной форме (который я обычно не рекомендую, поскольку он, кажется, повышает рост дрожжей).
Улучшение функции метилирования воздействует на многие функций клетки, вплоть до ДНК . По сообщениям родителей, как правило, после этого совершенствуется речь! Похоже, что, когда мы можем улучшить производство глутатиона , многие дети могут внести значительные улучшения в концентрации внимания и речи

http://www.defeatautismyesterday.com/drvinitskypaper.htm
Эл. перевод: http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.defeatautismyesterday.com%2Fdrvinitskypaper.htm

Отличие протокола Виницкого от протокола Неубрандера в том, что доктор предлагает вводить другую форму витамина В - гидроксикобаламин совместно с фолиевой кислотой через каждые 3 часа. Дозировки см. по ссылке. Некоторые родители пишут о значительном улучшении на этом протоколе, на других он не подействовал.

http://translate.google.ru/translate?js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=ru&u=http://www.enzymestuff.com/methylation.htm
Здесь подробно объясняют, как регулировать метилирование, если оно нарушено, какие добавки применять.
Кто сдавал анализы у генетика и уже получил результаты, почитайте.

http://translate.google.ru/translate?sl=en&tl=ru&js=n&prev=_t&hl=ru&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fwww.heartfixer.com%2FAMRI-Nutrigenomics.htm&act=url
Эта статья есть на многих форумах по аутизму. Объясняется процесс метилирования и даются советы по конкретным мутациям:
CBS
MTHFR C677T
SHMT
MTR
MTRR
BHMT
COMT
VDR Taq
MTHFR A1298CNOS
ACE
Глутамат - ГАМК
МАО, АСАТ, AHCY и VDR

Molecular Aspects of Thimerosal-induced Autism
Richard C. Deth, Ph.D.
Professor of Pharmacology
Northeastern University
Boston, Massachusetts
При электронном переводе теряются рисунки. Поэтому, посмотрите сначала оригинал, а затем перевод и сопоставьте. В этой статье как раз и оъясняют, почему у многих наших детей высокий уровень метионина (см. рис.2). Гомоцистеин из-за мутации MTHFR преобразуется обратно в метионин.
Оригинал: http://www.drneubrander.com/Files/Deth%20Testimony.pdf
Перевод: http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.drneubrander.com/Files/Deth%2520Testimony.pdf&ei=yOFCSoEFhpf9BuDkzJ0N&sa=X&oi=translate&resnum=5&ct=result&prev=/search%3Fq%3Dadenosine%2Bautism%26hl%3Dru%26lr%3D%26sa%3DN%26start%3D10%26newwindow%3D1

Не поняла я, что такое СОМТ(-/-) (+,+). Повышен или понижен метионин, что ли? В зависимости от этого надо и разные формы В12 давать: метилВ12 или гидроксиВ12?

Оксана, я скопирую сюда, что пишет Яско о мутациях. Это электронный перевод.! Прошу не обращать внимание на грамматические ошибки!


Stillpoint центра интегративной медицины
32605 Шоссе 79 Юга, Suite 201
Темекула, Калифорния. 92592
(951) 693-2267
(951) 693-2268 - факс
www.mystillpoint.com
www.stillpointhealth.com Эта брошюра предназначена, чтобы дать вам краткое объяснение для некоторых из основных областей
генетической мутации, которая точках анализируются с «Экономика доктор Ясько в Основной SNP III
Панель управления. "На этой панели можно заказать в www.testing4health.com. Для более глубокого
Объяснение о вашем / или панели вашего ребенка результаты, которые вы можете заказать генетического анализа
отчет непосредственно из офиса доктора в Ясько.Дополнительные сведения о работе д-ра Ясько в
в отношении генетических профилей и их биохимические отношения к аутизму спектра
расстройств пойти www.holistichealth.com и www.autismanswer.com. Кроме того, доктор Ясько в
Книга "Загадка Аутизм: Собираем все вместе" является обязательным читать.
Этот обзор листа могут быть использованы, чтобы помочь вам проанализировать / или генетических панели вашего ребенка. Место
галочку (√) или круг мутации дефект, который вам подходит / или тестирования вашего ребенка результатов.
ПРИМЕЧАНИЕ: Мутации в этих ферментов, перечисленные ниже происходят в нескольких точках в их аминокислоты
кислоты последовательностей. Для наших целей, что вам нужно знать, является ли мутация
гомозиготных, гетерозиготных или ни одного. Потому что мы получили гены от обоих родителей (+/+,
+ / -, Или - -) это является причиной для двух различных категорий мутации:
Гомозиготные мутации = обоих генов влияет.
Гетерозиготной мутации = один ген влияет.
** Одна вещь, чтобы помнить, когда, глядя на эти маркеры фермента является то, что функция
и / или дисфункции не являются абсолютными. Просто потому, что вы / ваш ребенок носит специфический
мутация не означает, что конкретный фермент не работает должным образом на 100%.
Эти маркеры являются индикаторами потенциальных проблемных областей, и через экологические
влияний, то есть. токсинов, ферментов вопросам системы проявляются. Например,
токсичности ртути, тимеросала особенно существенно ухудшает метионинсинтетазы
(ССО) фермента.
CBS (Cystathione-бета-синтазы) - помогает преобразовывать гомоцистеина в
глутатион (основных антиоксидантов в организме). Если дефект существует, он будет влиять
детоксикации аммиака, поскольку избыток серы в организме (эндогенные или
экзогенных источников, то есть. добавки, как МСМ, английская соль или препараты, такие как
DMPS) могут быть преобразованы в аммиак. Кроме того, этот дефект может повлиять фермента
называется G6PDH которая оказывает негативное влияние на метаболизм сахара крови и красных
формирование крови клеток и кровеносных сосудов стабильности (легкая помятость, кровотечения, сломанной
кровеносных сосудов).
• CBS C699T (-/-) = нет мутации. Нижняя потенциал для детоксикации аммиака
вопросов.
• CBS C699T (+/-) = гетерозиготного дефекта. Частичный дефект. Более высокий риск для аммиака
детоксикации вопросов.
• CBS C699T (+/+) = гомозиготных дефект. Оба гена влияет.Значительный
склонность к аммиака вопрос детоксикации. Будет нужно быть осторожным с серой
содержащие добавки, то есть. МСМ и лекарства, то есть.DMPS. COMT (катехол-О-метилтрансферазы) - помогает метилата дофамина,
серотонина, норадреналина. По существу замедляет или регулирует производство
этих нейрохимических веществ.
• COMT V158M (-/-) = нет мутации - указывает, что фермент работает слишком
эффективно и будет использовать ресурсы, метильных групп (CH 3), то есть. доступный
химические валюты.
• COMT V158M (+/-) = гетерозиготных. Частичный дефект в системе = частичной способностью
использовать до СН3 групп. Сможет ли справиться с некоторыми метилирующих добавки, то есть.
Метил-12, такая же, Theanine, DMG.
• COMT V158M (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияют.
Значительный дефект в системе. Это означает, что фермент работ вяло.
По существу замедляет метилирования выше перечисленных химических веществ мозга. В некоторых
ситуациях, лучший сценарий для аутичного ребенка, потому что они имеют тенденцию не использовать
избыточной метильных групп (химические валюте). Будет нужно быть осторожным со слишком
многие метилирующих добавки, например, метил-В12, такая же, Theanine, DMG / TMG.
Чрезмерное использование этих добавок может привести к более стимулирующий, ведущих к
гиперактивность, раздражительность, неустойчивое поведение, и т.д.
MTHFR C667T (редуктазы Метиленовый тетрагидрофолата) - помогает
преобразования гомоцистеина в метионин в метилирования пути. Этот фермент
путь имеет глобальные последствия для иммунной системы, мышечного метаболизма,
нейрохимические производства и регулирования, а также детоксикации.
• MTHFR C667T (-/-) = нет мутации - фермент работает эффективно конвертировать
гомоцистеина в метионин.
• MTHFR C677T (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе, то есть. один
ген влияет.
• MTHFR C677T (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.
ферментные системы работает очень медленно, что значительно ухудшает процесс
метилирования.
MTHFR A1298C (редуктазы Метиленовый тетрагидрофолата) - помогает
конвертировать BH2 к BH4 для производства серотонина и допамина. Кроме того,
имеет влияние на помощь аммиака детоксикации, и защищает
против слишком много гистамина (стимулирует аллергические реакции, перепроизводство желудочной кислоты).
• MTHFR A1298C (-/-) = нет мутации - ферменты, эффективно работает, чтобы помочь с
баланс дофамина и серотонина производства, а также связанных с аммиаком
детоксикации и гистамина ниже эффектов. • MTHFR A1298C (+ -) = гетерозиготные мутации. Система частичного дефекта.Это
приводит к частичной проблемы с функцией A1298C - особенно важно
при рассмотрении баланс дофамина и серотонина, которые могут увеличить
склонностью к перепадам настроения и без дрожжей, не клостридии (кишечные бактерии)
stimming поведения от слишком большого количества аммиака.
• MTHFR A1298C (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.
ферменты, система работает очень медленно, что значительно ухудшает преобразования
из BH2 к BH4 и его последствий.
ССО (метионин-синтазы - MS) - это необходимое, чтобы помочь подготовить
метионина из гомоцистеина. Она нуждается в метил-В12, чтобы сделать это! Дефект =
ПОВЫШЕНИЕ активности ферментов, которое не является идеальным, поскольку это приведет к
метил (CH 3) группы истощения похож на COMT (-/-)
• MTR A2756G (-/-) = нет мутации.
• MTR A2756G (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе.
• MTR A2756G (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.Этот дефект
приводит к увеличению функции ферментов, что увеличивает риск
метилирование или истощения метильной группы. Будет ли иметь больше возможностей при обработке различных
из метилирующих веществ, таких как метил-В12, DMG, Theanine, такая же, и т.д.
MTRR (метионин-синтазы редуктазы - MSR) - необходимо
регенерации метил-В12 так постоянное снабжение гомоцистеина может быть преобразован в
метионином. Дефект = СНИЗИЛ активность фермента который не является идеальным.
• MTRR A66G (-/-) = нет мутации.
• MTRR A66G (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе - необходимо
быть осторожным со слишком многими метилирующих веществ. - Алек показывает, гомозиготных
(Оба гена влияет) мутации в этом ферментный комплекс. Это приводит к
снижение способности к регенерации метил-В12.
• MTRR A66G (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияют.Это
Мутация СНИЖАЕТ функции фермента. Определенно необходимо метил-В12 - даже
если COMT + + (который обычно указывает на возможную непереносимость метилирующих
добавки).
VDR BSM / Taq (витамин D рецепторов) - помогает поддерживать КОМТ в
регулирование уровень допамина - думаю, поведение вопросы! Он использует метильных групп к
сделать это.
• VDR BSM / Taq (-/-) = нет мутации.
• VDR BSM / Taq (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе. Будет
несколько чувствительных к добавки метил-доноров. • VDR BSM / Taq (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет. Если мутация
присутствует, будет более чувствительна к метил добавки донора, то есть. Метил-В12,
ТО ЖЕ САМОЕ, DMAE, Theanine, DMG, TMG. Кроме того, необходимо следить за поведением
вопросы, связанные с колебаниями допамина производства - перепады настроения!
ПРИМЕЧАНИЕ: VDR (+/-) и VDR (+/+) вместе с COMT (+/-) может вести себя как
COMT (+/+) = повышенная чувствительность к метилирующих добавки, то есть. Метил-В12,
ТО ЖЕ САМОЕ, DMAE, Theanine, DMG, TMG. Необходимо следить за склонность к настроению
качели, гиперактивность, раздражительность.
Н.У.К. (синтазы окиси азота) - помогает в образовании окиси азота которые
играет важную роль в окислительный стресс и химического производства. Если мутация Н.У.К.
настоящее время это может повлиять цикла мочевины отношениях с аммиаком детоксикации
(С ручным хлопает, чрезмерное стимулирующее поведение).
• NOS D298E (-/-) = нет мутации.
• NOS D298E (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе.
• NOS D298E (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.Основные вопросу
с NOS эффектов. В первую очередь, связанных с вопросами аммиака детоксикации в
совместно с мутацией CBS.
ACE удалений (ангиотензинпревращающего фермента) - это ферменты, приводит к
высокий уровень ангиотензина II, который вызывает увеличение альдостерона. Высокий
альдостерона приводит к увеличению потерь калия в моче и повышение натрия
хранения. Исследования на животных показали наличие корреляции между высоким ангиотензина II с
повышенная тревожность и снижение обучения и памяти.Снижение калия может
привести к усталости и снижению производства энергии, как сотовые активации мембраны,
особенно для мозга и периферической нервной системы зависит от
натрий: калий баланса. ACE удаление более завершено коррелирует с
маркер называется AHCY фермента.
ПРИМЕЧАНИЕ: Более подробную информацию о ACE и его связи с телом гормона, то есть.
альдостерона, натрия / калия и т.д. могут быть выполнены более продвинутые профиля д-ром
Ясько называется "Полное Основные SNP панель 1." Однако, с хорошо округлыми
базовой оценки основных игроков отношениях мутации точки для аутизма
Вышеперечисленные мутации: CBS, COMT, MTHFR, МТР, MTRR, Н.У.К., VDR является
отличное место для начала.
• АПФ Del 16 (-/-) = нет мутации
• АПФ Del 16 (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе
• АПФ Del 16 (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.Дополнительная информация - этот раздел не предназначен для замены более
Подробную информацию вы можете получить от доктора Ясько генетический анализ доклада (GAR)
или из ее книги (перечисленные выше). Пунктов ниже, чтобы выделить некоторые дополнительные
информации при оценке генетического результаты вашего ребенка анализ испытаний и конкретных
вопросы, они могут иметь. Помните, что это основные рекомендации и каждого
человек-разному реагирует на добавки или на необходимость добавок.
Индивидуальность есть ключ!
Тяжелые металлы и вирусной нагрузки:
Мы знаем, из-за различных генетических тенденций и биохимическим дисбалансом у детей autisticspectrum их способность к детоксикации и ликвидации тяжелых металлов, таких как ртуть
и свинца, а также эндогенные (то есть, аммиак) и экзогенные (экологическая
химических веществ), токсины могут значительно ухудшить их иммунной, гормональной, нервной и метаболические
систем. Глядя на иммунную и токсичности вопросов это чередование увеличивает аутизмом
ребенка склонность к развитию хронических инфекций дрожжей, бактерий, паразитов и
вирусов. Некоторые общие тенденции были замечены с большим количеством детей с вирусными отношениях
нагрузка и наличие тяжелых металлов и их связь с различными генетическими
ферменты дефектов и их соответствующие биохимические мощностей:
• Алюминиевая токсичности увеличивается склонность к бактерии в организме - в частности,
кишечнике. Неспособность ясно кишечнике бактерии могут быть признаком алюминия нагрузки, как кишка
бактерии, как известно, удержать алюминия.
• увеличилась вирусная нагрузка может связать доступны металлотионеина. Металлотионины является
наш резервуар для изолирующих тяжелые металлы, такие как ртуть, свинец и кадмий.
Большинство металлотионеина в найденном в пищеварительной системе. Если есть
были повреждения желудочно-кишечного тракта от давно чувствительность пищи и
воспаление экологические тяжелых металлов обязательными могут быть скомпрометированы.
• Вирусы много раз создают невозможность для детоксикации тяжелых металлов адекватно.
• Как правило, детей (или взрослых), которые хорошо methylators будет меньше вирусных и
токсинов, тяжелых металлов в организме, в отличие от бедных methylators, которые будут иметь
больше вирусная нагрузка и тяжелых металлов токсинов. Еще один способ сказать, что это
ребенка (или взрослого), который не проведение увеличению мутаций MTHFR, CBS,
МТР, и пути MTRR фермента может быть более способным выделять тяжелые
металлов. КОМТ является одним из тех любопытных мутации мутации на самом деле
замедляет функции ферментов потенциально предлагают некоторую защиту от
метильной группы истощения (что является благоприятным вещь для человека на autisticspectrum). Тем не менее, нижняя сторона в том, что комплекс фермента КОМТ
вялым что компрометирует другие функции, такие как нейромедиатор (мозг
химические) дезактивации. Общие соображения:
* Аммиак Детоксикация Протокола:
• Активированный уголь - ½ до 2 капсулы перед сном.
• Магний Цитрат - от 250 до 500 мг (магний-флеш) следующие активирован
уголь для оказания помощи в дефекации.
• Юкка (травяные средства правовой защиты) - ½ до 1 капсулы в день.
ПРИМЕЧАНИЕ: Повышенные аммиака и High (аргинин) и Low (цитруллин) от
Данные доктора и / или Great Plains лаборатории мочи аминокислот испытания баллончик
вопросы аммиака детоксикации. Май нужно смотреть потребление белка, если аммиак
проблемы. Конкретных диета является одной диеты, которая очень полезна для многих
аутичных детей из-за его воздействия на воспалительные заболевания кишечника. Тем не менее,
с течением времени аммиака чувствительные дети могут возникнуть проблемы.
* Mood Swings: определенный потенциал, если у вашего ребенка есть CBS, COMT (+/-, + / +)
VDR, и или NOS мутаций.
• Жидкий литий (питательные литий) - от 500 до 1000mcg ежедневно
• Может потребоваться, чтобы уменьшить или прекратить другие добавки, такие метилирующих
теанина, МСМ, метил-В12, такая же, мелатонин, куркумин.
* Стрептококковых бактерий:
• Ним, Goldenseal, клюква, штат Орегон виноград, Bayberry, Ува Ursi, мирра -
Все растительные добавки, которые имеют положительный эффект от хронических стрептококковых в
тела. Использование этих трав, как правило, на 30 дней - от ½ до 1 капсулы или ½ до 1
dropperful настойку принимать 3 раза в день.
* Тяжелые испытания металлов:
• Д-р Ясько призывает всех, кто за ней программа метилирования
поддержки, вирусных ликвидации и тяжелых металлов детоксикации для сбора мочи еженедельно
тестов. Это так называемые места мочи и собираются в тот же день, в то же
время примерно каждую неделю, то есть. Вторникам в 3 часа дня. Это помогает отслеживать тяжелых металлов
выделение всей программы исцеления вашего ребенка. Вы также можете визуализировать ваши
ребенка моча, как правило, темнее, как вирусы в настоящее время выделяется, а затем
облегчить, как тяжелые металлы начинают выделяться.
Идея, что вирусные разгрузки происходит до тяжелого металла экскреции может произойти
основано на научных доказательств того, что вирусы могут вызывать металлический захват в
тела. Поведенчески, ваш ребенок может развиться выставки такие вопросы, как раздражительность,
истерики, stimming, и т.д. во время тяжелого металла демпинга. Это
обычно рассматривается как увеличение экскреции металлов на тест мочи токсичных металлов
Врачи из данных (и / или Great Plains) и падение концентрации креатинина.
Это может быть очень полезным способом определения, что является причиной вашего ребенка
изменения в поведении, но и пройти детоксикационной терапии.
Для получения дополнительной информации о статьях доктора Ясько, книги и контактные DVD-дисков
www.holistichealth.com. Дополнение покупки для нее РНК и другие средства защиты
можно заказать в www.holisticheal.com.

Лариса, спасибо большое, я нашла ответ на свой вопрос: МВ12 Максу обязателен, у него гомозигота.

http://www.tvernonlac.com/copper-toxicity.html
Метилирование и разум
Многочисленные исследования показали, что от половины до двух третей больных шизофренией имеют высокие уровни меди, наряду с низким уровнем цинка и марганца особенно в период острой фазы. Карл Пфайфер, доктор философии, доктор медицины изучил более 20.000 больных шизофренией и психически больных в течение многих лет и обнаружил, что пациенты с высокой медью также имеют низкий гистамин.
Медьсодержащие ферменты, гистаминаза и церулоплазмин, регулируют гистамин. Повышенная медь увеличивает уровни этих ферментов, способствуя срыву гистамина. Низкий уровень гистамина позволяет меди продолжать расти. Гистамин является одним из важнейших белков метаболитов (продуктов обмена веществ), содержится во всех тканях организма. В мозге, он действует как нейромедиатор. Низкий гистамина является маркером высокой меди.
Гистамин и метил
Уровни гистамина также связаны с циклом метилирования, метаболическим путём, который необходим для детоксикации и для контроля активности свободных радикалов. Метил и гистамин конкурируют друг с другом.
Когда гистамин высокий - это признак недостаточного метилирования, а когда гистамин низкий - это избыток метилирования. При слишком большом количестве метильных групп тело перепроизводит допамин, серотонин и norepinephine (активация медиаторов), при этом, если слишком мало метил-групп, то нейромедиаторы на недостаточном уровне.
Метил контролирует многие процессы тела
Метил является одним из наиболее распространенных органических химических веществ в организме. Метильные группы (-CH3) присутствуют в большинстве ферментов и белках. Цикл метилирования – это процесс, посредством которого метильные группы добавляются и соединяются.
S-аденозилметионин является основным донором метильных групп в организме. Он метилирует нейромедиаторы, нейрогормоны (например, мелатонин), белки, мембранные фосфолипиды (которые образуют клеточную мембрану), миелиновые оболочки вокруг нервов и креатин (используется при передаче энергии).
Если метилирование нарушается, то нейромедиаторные функции белков, структуры и функции клеточных мембран, метаболизм жирных кислот, аллергический (гистамин) ответ, миелинизации нервов и сотовая передачи энергии все ухудшается. Метильные группы контролируют экспрессии генов в период внутриутробного развития и на протяжении всей жизни. Метильные группы можно подключить к конкретной последовательности ДНК и отключить этот ген. Когда метильную группу удаляют, ген включен.
Цикл метилирования
SAMe(S-аденозилметионин) жертвует метильную группу (-CH 3) и становится САН
(S-аденозилгомоцистеин), а затем гомоцистеином . Метионин - следующий наиболее важный источник метильных групп, и он может быть изготовлен из гомоцистеина, принимая метильную группу от цикла фолиевой кислоты.
Метилирование требует постоянного источника фолиевой кислоты и витамина B-12 (метилкобаламин). Низкий B-12 снижает фермент, который превращает гомоцистеина обратно в метионин (метионин-синтазы - MS).
Метилирование и глутатион
Окислительный стресс (свободные радикалы) также может препятствовать MS, так что некоторые токсины, такие как ртуть, будут беспокоить цикл метилирования. При тяжелых токсичных нагрузках, присутствующих в организме, гомоцистеин будет шунтироваться для детоксикации и антиоксидантного пути для получения металлотионеина и глутатиона, а не цикла метилирования.
Гомоцистеин будет преобразован в цистеин, таурин или использован в качестве источника сульфата, что способствует образованию желчи и выделению тяжелых металлов. Цистеин используется при формировании металлотионеина и глутатиона, самого мощного антиоксиданта и необходимого вещества для детоксикации тяжелых металлов.
Метил и психоз
Параноидная шизофрения связана с чрезмерным метилированием, обнаружен низкий гистамин, и высокий уровень меди. Основными симптомами при histapenic (низкий гистамин) у шизофреников - слуховые галлюцинации, а также суицидальные депрессии, паранойя, религиозность и проблемы со сном. Добавки, которые снижают метил, включают фолиевую кислоту, витамин В12, витамин B3. Медь / цинк дисбаланс необходимо также улучшить с целью уменьшения разрушения гистамина.
Нарушение метилирования проявляется также при аутизме. В исследованиях измерения компонентов метилирования цикла, метилирование и transsulferation маркеры были значительно ниже у детей-аутистов. Пищевые добавки, которые часто улучшают симптомы аутизма и поддерживают нормальное функционирование этих путей. К ним относятся фолиевая кислота, DMG, ТМГ, метилкобаламин (B12), цинк, В6 или P5P, глутатион, цистеин и сульфат.
Металлотионины
Многие люди с гиперметилированием также имеют проблемы с метаболизмом металлов, связанных с недостаточным функционированием металлотионеина. Металлотионины участвует во многих функциях организма, включая иммунитет, головной мозг и желудочно-кишечный тракт, а также регулирование металлов.
Металлотионины имеет важное значение для поддержания правильного соотношения меди с цинком. Настолько, что цинк / медь дисбаланс является индикатором неисправности металлотионеина. Неисправность может быть связана с генетическими слабостями, но также может быть в первую очередь индуцированным дефицитом и диспропорциями питательных веществ. Первичной питающей необходимостью в формировании металлотионеина является цинк.
Металлотионины имеет решающее значение для тела в области регулирования и борьбы с токсичными металлами. Это конверты металлов, таких как ртуть, свинец и кадмий, металлотионины связываются с ними и выводят их из организма. Ртути или свинцу в кишечнике требуется металлотионеин, чтобы отключить токсичное вещество.
Металлотионины и непереносимость глютена и казеина
Без металлотионеина токсичные металлы, скорее всего, взаимодействуют с химическими веществами, так называемими sulfhydral -группами. Сочетаясь с серой и водородом, эти группы обладают огромной властью, связывают ртуть, свинец, и кадмий, а особенно ртуть.
Среди sulfhydral- групп в кишечнике есть ферменты, которые расщепляют казеин и клейковину. Токсичные металлы и низкий цинк мешает энзимам с этой функцией, что приводит к непереносимости клейковины из зёрен, таких как пшеница, рожь, ячмень и овес, а также молочной нетерпимости. Клейковины и казеина непереносимость очень часто присутствует при многих симптомах, начиная от хронической усталости и астмы до биполярного расстройства, аутизма и шизофрении.
Металлотионины и аутизм
Высокая медь и низкий цинк это признаки низкой функции металлотионеина с повышенным содержанием свинца, кадмия, мышьяка, сурьмы и / или ртути встречаются почти в каждом случае аутизма.
При лечении в Пфайффер – центре всех симптомов и условий, связанных с аутизмом, было установлено, что они коррелируют с признаками дефицита металлотионеина.
Токсичные металлы http://www.tvernonlac.com/toxicmetals.html

http://www.pravda.ru/science/eureka/discoveries/13-03-2012/1110957-coffee_dna-0/
Кофе и спорт изменяют гены
13.03.2012

Оказывается, занятия спортом обеспечивают не только крепкое здоровье и долголетие. Они к тому же дают человеку власть над собственными генами. Ученые выяснили, что регулярные физические упражнения способствовали тому, что прежде "молчащие" гены вновь становились активными. Правда, увы, не надолго. Похожий эффект оказывала также чашечка кофе.
От генов, как мы знаем, зависит многое. Однако для того, чтобы какой-то признак проявился у организма, ген должен, как минимум, работать. То есть с ДНК в его составе постоянно должна считываться информация, на основе которой клетка создаст соответствующие белки. А если этого не происходит, то толку от гена, сами понимаете, никакого нет.
Следует заметить, что способов заставить ген "замолчать" не так-то уж и мало. Одним из самых распространенных "кляпов" для ДНК в мире живой природы является метилирование. Состоит оно в следующем — на определенном этапе развития организма специальные ферменты, ДНК-метилтрансферазы, подходят к тем генам, которые нужно "заткнуть", и пришивают к азотистому основанию ДНК цитозину СН3-группу.
Наличие этих молекулярных "лейблов" мешает белкам, отвечающим за считывание информации, начать свою работу. В результате никаких белков, которые кодируются данным геном, клетка не производит. Куда уж там, если "файл" с информацией "запаролили", да еще так, что ни один хакер не взломает.
Подобные процедуры, увы, необходимы — ведь некоторым генам положено работать только на определенных стадиях развития организма, например, лишь во время формирования зародыша. А если они продолжат свою деятельность у взрослого живого существа, то может случиться беда — в виде злокачественной опухоли или аутоиммунного заболевания.
До недавнего времени считалось, что метилирование заставляет умолкнуть ДНК раз и навсегда. И хотя, конечно же, из-за сильных воздействий, вроде радиоактивного излучения, СН3-группы могут и отрываться от нашей наследственной молекулы, но это, скорее, случайность, чем закономерность. Во всяком случае, ученые предполагали, что живое существо собственными силами взломать метильный "пароль" не в состоянии.
Однако недавние эксперименты шведских биологов из Каролинского университета и их датских коллег из Копенгагена показали, что процесс метилирования вовсе не является необратимым. Более того, взрослые люди могут заставить вновь "заговорить" молчащие гены, выполняя… физические упражнения! Получается, что спорт не только для здоровья полезен, но еще может подарить человеку власть над собственной ДНК.
В процессе экспериментов ученые брали биопсию из бедренных мышц взрослых людей после того, как те усиленно позанимались на велотренажерах Эта проба сравнивалась с аналогичной, взятой до физических упражнений. В результате оказалось, что после тренировки у нескольких генов, имеющих отношение к обмену веществ (в частности, PGC-1α, PPAR-δ и PDK4, белки которых участвуют в расщеплении жиров), из их промоторных областей (то есть тех участков, с которых начинается считывание информации с ДНК) уходили метильные группировки. Теперь уже ничто не мешало другим ферментам соединиться с этим участком и начать считывание. Получается, что в результате физических упражнений молчащие прежде гены вдруг вновь стали активными.
Более того, согласно наблюдениям биологов, обнаружилась прямая связь между интенсивностью физической нагрузки и активностью генов. И вот что интересно — чем больше подопытный "вкалывал" на тренажере, тем активнее становились его гены. Теперь уже не оставалось сомнения в том, что именно мышечное напряжение включает механизм деметилирования.
Для того чтобы проверить результаты своих опытов, ученые поставили еще один эксперимент. Они взяли изолированную мышцу крысы и начали стимулировать ее с помощью электричества к сокращению. И здесь повторилось то же самое — чем больше мышца "дергалась", тем больше промоторных участков ДНК данных генов освобождались от СН3-группировок. Получается, что дело действительно в мышечных усилиях, а не в чем-то другом.
Однако каков непосредственный молекулярный механизм деметилирования? Исследователи считают, что к этому как-то причастен такой важный для организма элемент, как кальций. Дело в том, что недавно исследования американских биологов показали, что похожее действие на гены оказывает кофеин. Это вещество стимулирует выброс ионов кальция из клеточных резервуаров. А после того, как количество ионов достигало определенного значения, начиналось массовое "срывание" метильных групп с промоторов ДНК.
Но ведь всем известно, что-то же самое происходит и при сокращении мышц! Более того, без кальция никакого сокращения не получится. Получается, что именно его ионы и включают процессы деметилирования. Хотя каким именно образом — еще предстоит выяснить.
И что же, получается, что управлять своими генами можно, не только занимаясь спортом, но и просто попивая кофе! Можно-то оно можно, однако делать этого не рекомендуется. Ведь доза кофеина, при которой начинается процесс активизации генов, весьма близка к смертельной. Так что, если хотите похудеть посредством активизации генов, чьи белки расщепляют жиры, лучше все-таки со штангой позаниматься или на велотренажере педали покрутить, но и увлекаться не следует — вдруг деметилируются еще и такие гены, которым уж точно лучше "помолчать".
Следует также заметить, что подобные изменения генома не могут быть переданы потомкам, то есть сделать активной ДНК своих детей, усиленно занимаясь спортом, не получится. Дело в том, что через какое-то время даже у любителей физических упражнений метильные группы вновь встанут на свои места, и гены "замолчат". А что касается детей, то их ДНК будет метилировано в нужных местах еще в процессе формирования эмбриона. Однако, когда они станут взрослыми, ничто не помешает им вновь активизировать гены, занимаясь спортом…